Agenţia Europeană pentru Medicamente

Agenția Europeană a Medicamentului a început o investigație despre efectele nocive ale metamizolului. Este o substanță prezentă în numeroase medicamente, cum ar fi Algocalmin, Piafen sau Novocalmin. Finlanda a retras deja medicamentele care conțin această substanță activă, după ce mai mulți oameni s-au confruntat cu efecte adverse. Medicamentele care conțin metamizol sunt autorizate în foarte […]

Inovație în medicină pentru bolnavii de diabet. Agenția Europeană pentru Medicamente a aprobat insulina săptămânală – prima din lumea pentru tratarea diabetului la adulți. În prezent, bolnavii își administrează medicamentul în fiecare zi. Pacienții bolnavi de diabet ar urma să își administreze 52 de doze de insulină în loc de 365 după ce Agenția Europeană […]

Vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de Johnson&Johnson poate fi utilizat ca doză de rapel (booster) dacă au trecut cel puţin două luni de la administrarea primei doze la persoane cu vârste de peste 18 ani, a stabilit Agenţia Europeană pentru Medicamente. Recomandarea vine în urma datelor medicale care arată că o doză booster a acestui ser a […]

Autoritățile sanitare din România se pregătesc pentru campania de vaccinare anti-COVID a copiilor cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani, azi având loc prima ședință CNCAV pe această temă. Printre cele mai importante subiecte discutate marți, 2 noiembrie 2021, în ședința CNCAV au fost: momentul în care EMA va aproba vaccinul pentru această categorie […]

Statele membre ale Uniunii Europene se pot pregăti pentru administrarea celei de-a treia doze de vaccin antiCovid, a transmis azi Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA). Forul medical continuă să evalueze datele legate de eficiența acestei doze suplimentare și urmează să ia o decizie definitivă în următoarele săptămâni. EMA este în curs de evaluare a celei […]

Agenţia Europeană a Medicamentului investighează noi posibile efecte secundare ale vaccinurilor Pfizer şi Moderna. Este vorba de trei noi afecţiuni raportate de un număr mic de persoane după vaccinarea împotriva COVID-19. O formă de reacţie alergică a pielii, inflamaţia rinichilor, şi sindromul nefrotic, adică o tulburare renală caracterizată prin pierderi mari de proteine urinare – […]

Agenţia Europeană pentru Medicamente nu recomandă utilizarea medicamentului antiparazitar Ivermectină pentru prevenirea şi tratamentul infecţiei cu SARS-CoV-2. Substanta a fost prezentată uneori pe reţelele sociale ca un remediu “miraculos” în tratarea bolii Covid, dar eficacitatea medicamentului de uz veterinar nu a fost dovedită ştiinţific, afirmă EMA. Utilizarea acestui medicament ca tratament împotriva coronavirusului nu este […]

Autorizarea în regim de urgență a vaccinului Sputnik-5 “este comparabilă cu ruleta rusească”, transmite preşedinta consiliului de administraţie al Agenţiei Europene pentru Medicamente. Declarația ei vine în contextul în care Cehia și Slovacia au comandat vaccinul rusesc, Austria a început discuțiile pentru achiziție, iar Ungaria vaccinează deja de o lună cu Sputnik V. Christa Virtumer-Hoche […]

Moderna a anunţat că va depune luni cererea de autorizare în regim de urgenţă a vaccinului său dezvoltat împotriva maladiei COVID-19 la Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite şi la Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), după ce rezultatele complete ale unui studiu clinic au confirmat o eficienţă a vaccinului său ce a […]