Agenţia Europeană pentru Medicamente

Vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de Johnson&Johnson poate fi utilizat ca doză de rapel (booster) dacă au trecut cel puţin două luni de la administrarea primei doze la persoane cu vârste de peste 18 ani, a stabilit Agenţia Europeană pentru Medicamente. Recomandarea vine în urma datelor medicale care arată că o doză booster a acestui ser a […]

Autoritățile sanitare din România se pregătesc pentru campania de vaccinare anti-COVID a copiilor cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani, azi având loc prima ședință CNCAV pe această temă. Printre cele mai importante subiecte discutate marți, 2 noiembrie 2021, în ședința CNCAV au fost: momentul în care EMA va aproba vaccinul pentru această categorie […]

Statele membre ale Uniunii Europene se pot pregăti pentru administrarea celei de-a treia doze de vaccin antiCovid, a transmis azi Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA). Forul medical continuă să evalueze datele legate de eficiența acestei doze suplimentare și urmează să ia o decizie definitivă în următoarele săptămâni. EMA este în curs de evaluare a celei […]

Agenţia Europeană a Medicamentului investighează noi posibile efecte secundare ale vaccinurilor Pfizer şi Moderna. Este vorba de trei noi afecţiuni raportate de un număr mic de persoane după vaccinarea împotriva COVID-19. O formă de reacţie alergică a pielii, inflamaţia rinichilor, şi sindromul nefrotic, adică o tulburare renală caracterizată prin pierderi mari de proteine urinare – […]

Agenţia Europeană pentru Medicamente nu recomandă utilizarea medicamentului antiparazitar Ivermectină pentru prevenirea şi tratamentul infecţiei cu SARS-CoV-2. Substanta a fost prezentată uneori pe reţelele sociale ca un remediu “miraculos” în tratarea bolii Covid, dar eficacitatea medicamentului de uz veterinar nu a fost dovedită ştiinţific, afirmă EMA. Utilizarea acestui medicament ca tratament împotriva coronavirusului nu este […]

Autorizarea în regim de urgență a vaccinului Sputnik-5 “este comparabilă cu ruleta rusească”, transmite preşedinta consiliului de administraţie al Agenţiei Europene pentru Medicamente. Declarația ei vine în contextul în care Cehia și Slovacia au comandat vaccinul rusesc, Austria a început discuțiile pentru achiziție, iar Ungaria vaccinează deja de o lună cu Sputnik V. Christa Virtumer-Hoche […]

Moderna a anunţat că va depune luni cererea de autorizare în regim de urgenţă a vaccinului său dezvoltat împotriva maladiei COVID-19 la Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite şi la Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), după ce rezultatele complete ale unui studiu clinic au confirmat o eficienţă a vaccinului său ce a […]