Potrivit AFP, grupul farmaceutic elvetian Roche a primit autorizatia Comisiei Europene pentru medicamentul sau Zelboraf, destinat tratarii celei mai agresive forme de cancer al pielii.
Astfel, autoritatile europene au aprobat folosirea Zelboraf ca monoterapie in cazul adultilor suferinzi de melanom metastatic cu gena Braf mutanta. Pana in prezent, doar o personaa din patru supravietuia mai mult de un an dupa diagnosticarea maladiei.
Zelboraf a fost omologat de Agentia americana a medicamentului (FDA) in august 2011, precum si in Elvetia, Brazilia, Canada, Israel si Noua Zeelanda, urmand sa fie aprobat si in India si Australia, conform AGERPRES.
Web site realizat de Dow Media servicii Web Design | Gazduire Web furnizata de SpeedHost.ro